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  • (actu | diff) 7 mars 2017 à 09:45Brianoffice0 (discuter | contributions)‎ . . (+3 595)‎ . . (Page créée avec « , 2008]. This kind of affected individual had biparental bequest in skin color fibroblasts though hereditary analysis of the pheochromocytomas was not reported [Wilson et ... »)
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